Wednesday, August 18, 2010

MMS autismo Jim Humble

Hace mas o menos un mes estaba pensando sobre un producto que se llama MMS...Miracle Mineral Solution. Pensando que increible es el MMS porque mata cada patogeno. En autismo tienen virus, bacteria, hongo y metales pesados. Si no fuera por estos, no existia el autismo. Pero, tuve miedo de hacerlo con mi hijo porque hace 16 meses lo probe yo y me salio una roncha por todo mi cuerpo y senti que me estaba asfixiando. Pero, este año me puse a leer todo lo que pude encontrar de MMS. Encontre que fueron señales de Herxheimer...la muerte de los patogenos. con mucho miedo voy avansando. Ya tengo otra botella de MMS y empeze a usarlo con mi marido y con Patrick. Patrick tiene un abseso en la encia. Puse su primer dosis y con dos aplicaciones, esta comiendo en este lado de su boca de nuevo. Milagro? No se. Pero, el niño ya esta comiendo con el lado del abseso. No hay casi nada de informacion de MMS y autismo. Pero, el protocolo para niños es que su maximo de gotas son 3 gotas por cada 25 libras de peso. Patrick pesa con 110 libras ( es un gran muchacho ) voy a llegar a 12 gotas. El protocolo en general de como tomar las gotas en una gota am y una gota pm. No soy experta en MMS, pero ando en esto. Dia dos estamos en 2 gotas am y 2 gotas pm. Se veia raro en los ojos cuando estuvimos desayunando. Pero, imaginate en que avion esta volando. Si llegamos a vomito o diarrea hay que regresar a una gotas menos...lento y seguro como siempre. Les aviso como vamos. Cuando llegamos a 12 gotas am y 12 gotas pm por una semana o dos, voy a hacer una recolecion de orina para ver si esta tirando metales pesados. Supuestamente es un buen quelante. OJALA!! Porque es baratissimo el MMS. Cuesta $20 usd y te dura el año o mas. Imaginate? No tener que gastar en antimicoticos, hierbas para matar la bacteria, matando virus en el cerebro y quelando con unas gotitas al dia?! Me encanta. Bueno, ya tenemos el conejito de la India....Patrick Rivera.

SCIA

Hay un señor, Juan Rodriguez quien tiene un hijo curado del autismo. Empezo una fundacion que se llama www.stopcallingitautism.com. Es muy interesante. Su hijo curo finalmento matando los cirus stealth que llegan a vivir en el cerebro. Algo que no hacemos mucho para matar son los virus. Son muy resistentes y dificiles de encontrar con metodos de antivirales locales como valtrex por ejemplo. Siento que con tiempo va a ver mas atencion a esto y mas recuperacion tal vez mas rapido que ahora. Cuando Dr Rimland empezo tratamientos biomedicos en los 70's fue increible de aplicar dieta y suplementacion ortomolecular. Y en 2001 cuando empezaron con quelaciones y mas niños recuperandose. 2005 agregando camara hiperbarica para bajar inflamacion y estimular desarrollo de celulas madre en el cuerpo...y ahora en 2010 con SCIA...bienvenidos Juan y gracias por lo importante que es lo que estas haciendo por nosotros. Pronto vamos a estar escuchando mas sobre los stealth virus y autismo junto con la anti-inflamatorio como la camara hiperbarica para terminar con el autismo. Siguimos en espera de mas informacion sobre esto con SCIA. Felicidades y gracias.

3 sanadores en un año...

Riezgandome un poco con chiflada, les voy a compartir un poco de lo que hago y lo que no hago. No hay nada que no he hecho para recuperar a mi hijo. Desde quelaciones intravenosas, secretina, celulas madres, camara hiperbarica y dosenas de tratamientos de mas. Entonces, cuando me dijeron que hay alguien que sana niñps con autismo...VOY! Porque no. Ya he hecho lo dificil. Si lo facil cura el autismo, VENGA! Ya estoy lista y preparada para su recuperacion. Fui con uno en enero 2010... no vimos nada, ni durante ni despues. Vino uno a Puerto Vallarta diciendo que iba a curar 3 niños con autismo en 30 dias. Pues, vino el hablador de "3 niños en 30 dias" y no curo ni un niños en 30 ni 40 dias. Pero, hubo alguna mejoria. Y como 2 " sanadores " que no sanan no fue suficiente para mi....llega una amiga a mi casa y me dice que va a llevar un vecino mañana a ver un sanador famoso quien va a estar en Vallarta por solo un dia y va a ver toda la gente que llega. Que es muy poderoso etc. Yo nunca digo no y nos fuimos. Despues de esperar en una fila de miles y miles de personas y casi 4 horas despues, Rene Mey toco a mi hijo. Honestamente, no se que sentia. Segundos despues me puso sus manos en mi cabezas, me sentaron y me dijo " su hijo va a estar bien, señora". Entre tu y yo...esta un poco mejora en aspectos. Se ve mas observante que nunca. Usa palabras para expresar todo. No se si no fuimos con los 3 sanadores donde ibamos a estar....igual, peor, mejor. Sabe. Pero, lo que no me hace falta es la esperanzaz que el autismo es curable y en mi casa va a ver caso de autismo curado...no se cuando todavia jijijij pero Fe, tengo. Creo que eso es importante para los papas con niños con autismo. NUNCA perder Fe y esperanza que tu hijo puede regresar a serse un niño/a neurotipico. Hay que siguir haciendo protocolos como fue el primer dia y el dia mas importante, llenos de intencion. Todo es posible. Dios ayuda a los que ayudan a si mismo. Querer es poder etc etc etc. Porque tantos dichos de animo? Porque nosotros no somos los primeros ni los ultimos que tuvimos algo duro que hacer en la vida. Diariamente somos papas y mamas sanadores....estamos sanandoles diariamente un poco mas con los protocolos, dietas etc.

Feliz Cumpleaños Patrick...10 añitos

El dia de los cumpleaños para mi siempre son agredulce. De alguna manera siento que no he logrado sacarlo del autismo. Pues es una bola de hubiera hecho hubiera idos que no tiene razon. Y por el otro lado me trato a ver de como ha mejorado y que cada año alrededor de su cumpleaños cambio su tratamiento. A veces no dramaticamente y a veces es algo muy dramatico. El año pasado emoezazmos Yasko el 27 de julio. Este año empezamos con CEASE therapy www.cease-therapy.com , siguimos con neurofeedback con mucha mejoria, hacemos camara hiperbarica para la inflamacion como siempre y encontre algo nuevo...
Cuando pienso que hay menos niños recuperandose despues de los 7 o 8 años, me pongo a pensar si es porque los papas se cansan de año traz año sin el fin que esperaban o que ya no son curables. Preguntando a mucha gente me llego a sentir que los papas dejan de intentar y que hay menos haciendolo. Mientras hay vida, voy a estar dedicado a buscar la salud de mi hijo que tuvo cuando nacio pero que se lo pedio cuando lo lleve a vacunar a las dos años y un dia de vida. Confucious dice " no importa que lento te vas, mientras nunca dejes de mover".
Hay que siguirle.