influenza porcina

No se si tu estas igual de harto de escuchar de la influenza porcina. Pero, les tengo que comentar un correo de una terapeuta de los eeuu que nos ayuda. Ella trabaja en un lugar de indios nativos de los eeuu. Y manditoriamente vacunaron todos los ninos en la escuela de educacion especial en donde ella tranaja. Obviamente ella no se va a vacunar. Pero, de 100% de los ninos que vacunaron en contra de la influenza porcina, 50% no fueron a clases toda la semana despues. Y preguntamos porque. Que fue lo que no les callo bien? Fue el mercurio en el conservador que se llama Thimerosal, otras sustancias o el virus que te inyectaron.
Mi recomendacion siempre es haz TU tarea. Si decides vacuna o no vacuna, es importante que tu haces la decision. Hay muchos links y sitios en el internet donde te puedes ir para informarte si estas haciendo bien.

Fe

Les quiero placticar de algo mucho mas personal del normal. Es algo que a veces siento y se que muchos de ustedes se sienten igual. A veces cuando tenemos nuestro hijo con autismo nosotros no podemos ver la salida. Yo me caigo en esto a veces. Como van pasando los anos, de alguna forma no hay tanta sorpresa cuando levantas en la manana y vez tu hijo con autismo. Es algo que esperabas por los anos que tiene con el nino afectado. Pero, cuando haces todo y todo los dias y no vez brincos de mejoria. Y vas a su escuelita o centro de terapias y vez que fulanito esta hablando de un dia al otro porque su mama le subio el dosis de DMG o ya empezaron MB12 inyecciones. Y tu sabes que aunque le das el frasco entro de DMG o cual quier otra cosa, no te va a responder igual que el fulanito del centro.
Yo me veo como una persona muy positiva por regular. Aunque parece que estoy perdiendo la batalla, se que no he perdido la guerra. Mi hijo tiene 9 anos. Le "dio" el autismo a los 2 anos y 1 dia de vida. Tengo 7 anos viviendo con autismo. Tengo 5 anos y medio con el diagnosis. Los 5 anos que tengo con el diagnosis lo tengo haciendo biomed. Por decir que todos los dias hago 100% la dieta. Hago 100% los suplementos segun su doctora. Hago cada cosa que tengo que hacer a 100% todos los dias. No les voy a mentir...estoy cansada. No hay mucha gente que conozco que han hecho todo lo que hemos hecho con nuestro hijo con tan pocos resultados. No les escribo esto pegandome el pecho. Les comento esto para que saben que no son los unicos ahi, todos los dias, levantando de la cama con las mismas esperanzas que yo. Quiero que ustedes se sienten acompanados. Todos los dias, yo voy a estar a 100% luchando para que mi hijo sale del autismo. Quiero que esta sano. Que no tengo metales pesados, alergias de comida, candida y inflamacion intestinal y cerebral. Que puede disfrutar todo lo que tiene la vida. Se que esta feliz y amado. No me importa si no sale de la escuela de medicina con titulo. Pero, si quiero que puede tener una pareja (esposa) un dia y gozar todo el espectro del amor que tenemos como humanos. Me ayuda no sentir la presion de los anos.
En autismo, tenemos unas ideas que si no recuperas tu hijo antes de los 6 anos, nunca jamas lo vas a recuperarlo. Esto NO es cierto. Algunos de los ninos de mis amigas recuperados o ninos que hemos sacado del autismo en nuestra clinica salieron del diagnosis del autismo antes de los 6 anos. Pero, muchos ninos salen del autismo despues. Incluso, la doctora de mi hijo ahora tiene un record de ninos recuperados de los 13, 14, 16 anos!! Muchos recuperados mas grandes. Es que a veces los ninos no recuperan con un protocolo y es necesario ir a probar otro protocolo. Cuando vienen el cumpleanos de mi hijo, siento que le tiempo me esta llendo. Y tengo que hacer cambios y medir como vamos y cual de todo que estamos haciendo esta funcionando o no. El mes de julio me pongo a pensar/meditar las cosas. Este julio, el mes antes de su cumpleanos, me llego una terapia nueva y un protocolo nuevo. Los dos con mas promesa para recuperacion que los que estabamos haciendo. Esto me emociona a mi y me sirve la esperanza. Estoy trabajando y aprendiendo mucho de las cosas nuevas. Su mejoria como siempre es lento. Pero, se que es seguro.
No dejes que alguien te quita el animo. No dejes que hoy se va y tu no hiciste todo a 100% como si fuera tu ultima dia en este planeta. Porque juntando los dias a 100%, te va a salir eventualmente tus deseos. Tenemos que imaginar y ver en nuestro mente lo que queremos. Si tu no puedes ver tu hijo recuperado en tu mente por lo menos, es donde tienes que empezar a trabajar. Honestamente, me tardo unos anos en poder visualizar mi hijo sano y a 100% de "normalidad". Antes de abrir la clinica corri mucho. Hice maratones y juge tenis casi todos los dias. Entonces, lo que imagino ahora por mi hijo es que nosotros estamos corriendo juntos en la playa. Estamos disfrutando y sonriendo juntos. Es un dia glorioso! Ahora que puedo visualizarlo, se que la posibilidad que me haga una realidad es mas probable. Sea lo que sea, todos los dias de mi vida, mi promesa es lo mismo. Yo le prometo a Patrick que yo no voy a dejar de estar al 100% ensima de la buscada de su salud total. Muero de ganas del dia que les puedo blogear que Patrick ya se recupero!! Hoy no es el dia. Manana es otro dia. Aqui estoy haciendolo contigo. Si se puede!!!
Felicidades en todo lo que haces por tu hijo (a). Recordandoles celebrar las victorias pequenas de todos los dias.

DMG

DMG, dimethiglycina tambien conocido como B15 y registrado como una comida y no un suplemento. Ayuda a mucha gente con diferentes diagnosis. Al respeto del autismo, nos ayuda con nuestros hijos(as) de muchas maneras. Ahi te va la lista de como nos ayuda...
mejoria en comportamientos
mejoria en desordenes neurologicos
TDH
autismo
construye neurotransmitores
modula el sistema imune
desintoxica el cuerpo
destruye radicales libres
desarrolla produccion de SAM-e
desarrolla produccion de glutathion
mejora memoria
disminuye convulsiones
mejora comunicacion y interaccion social
augmenta oxigeno al cerebro
augmenta produccion de energia
mejora circulacion
mejora comunicacion verbal
mejora estado mental
mejora contacto visual
mejora lenguaje

el dosis por un nino con autismo esta entre 375mg al dia a 1,000mg al dia.
50-75% de ninos con autismo responden favorablamente a DMG. Vale la pena probarlo si es algo que te puede dar un aventon para sacar tu hijo(a) del autismo. Puedes ver uno bueno en http://www.kirkmanlabs.com/ViewProductDetails@Product_ID@307@Product_Group_ID@
Va al desperta en ayunas. Puede ir con gaba, nistatina, enzimas y otros suplementos que normalmente van en ayunas. Tambien esta recomendado con 800 mcg de acido folico dos veces al dia (dependiendo del peso y edad). Se puede ver mejoria en una semana o menos. Vimos que si augmentamos para llegar en 1,000 mg al dia hay mas mejoria y mas marcado.

1 en 91 con autismo y 1 en 58 autismo en varones

Tristamente y oficialmente las estatisticas del autismo estan poniendo peores. Un nino en 91 en los eeuu tienen autismo. Se pone peor si tu eres nino/varon. Los ninos varones son uno en 58 con autismo. La pregunta internacionalmente es "Que es lo que nos estan haciendo?" Nos quieren decir que es genetico. Pero, nosotros no somos tan estupidos por creer esto. Sabemos que tarda 100,000 anos mas o menos que algo genetico como las muelas que ya no usamos o el apendix que tenemos pero ya no nos sirve. Autismo fue 1 en 100,000 hace 25 anos. Ahora, HOY el 5 de octubre 2009 estamos en 1 en 91. Esto nos debe de dar pena. Que la comunidad de medicina no quieren ver/observar/investigar de donde viene. Siguen perdiendo en un sueno que el problema es la genetica. Lastima que no estudiaron genetica. Porque ahi no es. Espero que nosotros dejamos de estar silentos. Tenemos que dar voz a la desgracia. Vamos perdiendo otra generacion de ninos. No fue suficiente que nos tragaron a nosotros. Pero, ya van por mas. Que tristeza y que dolor. Las estatisticas son oficiales del departamente de Salud y servicios humanos (US department of Health and Human Services, HRSA, 5 de octubre 2009). NO se porque no ponen a investigar por todos lados. Si ellos creen que es genetico, pues...investigar. Y lo estan investigando. Si miles y miles de mamas y papas de ninos con autismo estan diciendo que viene de la vacuna, no se porque no se ponen a investigar. Si no esta por ahi, pues van a poder descartar. Pero, es urgente que ni un nino mas tenga el autismo. Que futuro tiene el mundo con cien miles a millones de personas mayores, sin padres para cuidarlos libres, solos, sin cuidado. Es algo francamente preocupante. El problema no solo es mio, madre de un nino con autismo. Pero, tambien es por cada persona joven que va a tener 1 en 91 ninos YA adultos en su comunidad sin papa. Porque en 30 anos no nos vamos a estar. Vamos a estar muriendo. Y muchos de nosotro con tanto estres, vamos a morir de desordenes que desarrollaron por estres corporal mas joven. Los gobiernos no estan preparados para cuidar nuestros hijos cuando llegan a tener la edad de un adulto. Y nuestros familiares (algunos si) van a tener sus propas vidas con sus propias familias y no van a poder con nuestro herencia. Mientras estamos "joven" y vivos, tenemos que hacer algo para ayudar. Que hacemos? Llorar solo nos ayuda en este momento. Y luego...que?

Matando Candida

Siento que hay mucha misinformacion sobre la candida. A veces oyes que "hay que matar la candida antes de hacer quelaciones" o a veces dicen que hay que hacer el famosisimo "disfile de antimicoticos" para poder matar a la candida. Al finales de las cuentas que es la verdad? Hay familias que no les gusta la idea de dar a sus hijos "medicina de la farma". Yo soy la primera que no le gusta comprar algo de la farmacia. Todo lo que tiene es veneno y tiene efectos segundarios. Estamos de acuerdo. PERO...no hemos hablado de un antimicotico maravilloso. Se llama NYSTATIN. Su nombre viene del estado en donde lo fabricaron/encontraron para la primera vez en 1949 en New York State (Nueva York, los eeuu). Lo interesante de Nystatin(nistatina en espanol) es que no tiene un nivel toxico. Es por decir que tu puedes tomarlo por anos y no pasa nada. Y la candida sigue fuera. Unas doctoras, medicos DAN! de los eeuu, usan mas que nada una combinacion de Nistatina (en Mexico se venden la marca micostatina que es nistatina) con Theralac. Theralac es un probiotico nuevo a la comunidad del autismo. Tiene una capsula formulado especialmente para no quemar en el acido del estomago antes de ir a trabajar en el intestino delgado donde esta la mayoria de los problemas en el autismo. En el segundo cerebro...el intestino. En muchas partes se venden Nistatina (micostatina) en jarabes(suspencion/liquido). NO LO COMPRES!!!!!! Tiene colorantes y tiene azucar. Azucar es la comida favorita de la candida. Y colorante altera los ninos en el espectro del autismo. La micostatina que venden en mi pais (Mexico) viene en bolitas cubierto en colorante. El colorante en la micostatina es color vino tinto. Hay que lavarlos en agua y despues ponerlos a secar en una toalla de papel. Si tu hijo(a) no traga capsulas o tabletas enteras lo puedes molerlo con una cuchara y ponerlo en un poco de jugo o agua si quieres. Pero, poquito. Porque nistatina(micostatina) trabaja mejor sin alimentos en el estomago. Te doy una idea que es la mejora manera de matar candida.
Imaginate que tu hijo tiene 4 anos, pesa 17 kilos le vamos a dar:

Al despertar (en ayunas)
500,000iu nistatina (micostatina)
esperar 15 minutos a media hora y despues se puede desayunar.

media hora antes de comer (lunch) hay que darle
500,000iu nistatina(micostatina)

a dormir (sin comida una hora por lo menos)
500,000iu nistatina(micostatina)
THERALAC(1) el probiotico y DORMIR.

Por si tu hijo(a) decida comer 30 minutos antes de dormirse, no se aguitas. Daselo todas formas. Solo que estoy dandote lo IDEAL. La vida real es diferente a veces. Pero, ganamos la guerra con muchas battallas bien hechas. Acostumbran a no comer a ciertas horas y comer a otras. Si se puede. Y con esta receta se puede hacer un analisis de heces y ver cero candida(arabanos). Se quita la hiperactividad, duermen como reyes, tienen mejor contacto visual, conducta en general se mejora, menos stims(movimientos repetitivos)...en general un nino(a)mas agredable.
Los ninos mas grandes usamos 1,000,000iu de nistatina 3 veces al dia en lugar de 500,000iu. Y a veces es recomendable de hacer unas semanas de darle THERALAC 3 o 4 veces al dia. La diferencia en pocos dias/semanas es grande. Vale la pena la inversion.

Factores de Bovina

Hace mas de un ano, me estaban llegando muchas llamadas de mamas de Guadalajara que oiyeron de unos factores de bovino (proteinas del cerebro de una vaca) que supuestamente ayudan ninos con autismo. Me suena interesante y siempre tenemos ganas de probar algo donde no hay dano y puede ayudar el nino. Por otro lado, no me gusta decir que algo no sirve sin probarlo. Un problema que vimos al principio fue el precio. Cuesta mas o menos 85 mil pesos (7 mil dolares mas o menos) cada 4 meses. No tiene casi nada de documentacion. Y todo lo que estan haciendo esta registrado bajo investigaciones. Entonces, los seguros de gastos medicos no lo pagan. Aunque no habia mucha documentacion de si sirve o no, mi marido y yo decidimos que lo ibamos a probar. Hacen 3 estudios EEG cuando empiezas. Despues te dice donde tiene deficiencias y te manda (el doctor) a tu casa por 4 meses para administrar oralmente los factores 3 veces al dia. Cada 4 meses regresas con el doctor, quien yo empezaba ver como el mago de la pelicula "THE WIZARD OF OZ". Es una persona misteriosa. Normalmente no lo vemos. Lo vemos por video conferencia aunque estuvimos en la misma ciudad. Pero, esto no importa. Solo es observacion mio. A los 4 meses, el doctor vio mucha mejoria en mi hijo. Y me dijo que en 4 meses (nos vemos cada 4 meses) nos vamos a ver mucha mejoria en su lenguaje. El nino habla por no a nivel de conversacion. Me dijo que en un ano y 4 meses vamos a tener el nino bien. "BIEN?" Si senora. Bueno...pasando 4 meses y estoy mirando el nino por palabras nuevas o algo...NADA. Regreso despues de 4 meses cuando el nino debe de tener MUCHO mas lenguaje. Y el doctor me dijo "no senora, esto va a tardar como 30 meses mas"...decepcionada. No se. Pero, este doctor tiene 30 anos trabajando en estos factores. Hay unos papas que han dicho que su hijo recuperaba del autismo con los factores. De todas las familias que conoci cuando fui con el, no he visto yo mejoria en ninguno de los ninos ni en el mio por la aplicacion de los factores. He visto mejoria en el lenguaje en junio cuando hicimos 20 inyecciones de CEREBROLYSIN. Aunque estaba haciendo los factores, no fueron responsables por la mejoria en lenguaje.
Ojala que fue posible decir "corren y ponen factores" porque estan en Mexico (donde estamos) y no duelen. Pero, pues...lo hicimos y no vimos nada ahi. Siguimos en Yasko y la terapia IMTI. Estamos viendo un nino mas conectado y mas feliz. :)

Yasko Protocolo septiembre 2009

Despues de 5 anos en el protocolo DAN! que tiene exito en mas o menos 40% de los ninos, cambiamos a Yasko. Yasko es una doctora de muchos titulos. Ella busca el problema de los ninos (y adultos) a nivel de los genes. No usa todos los genes en el cuerpo. Usa los del ciclo de metilacion, ciclo de Kreb etc. La gran diferencia entre Yasko y DAN que he visto en mi primer mes es que tengo 3 consultas con la doctora. Despues de cada estudio hay consulta. Despues de cada estudio, cada consulta hay MAS suplementos. Ayer, antes de la consulta (por telefono) Patrick estaba tomando 46 suplementos. Ayer me augmento 8 a la lista. Muchos en estomago vacio...no todos. Pero, complica mucho. Si les puedo decir que vale la pena, no se. Todavia en muy temprano en el tratamiento por decir que es un milagro. Ojala que no toca un milagro en algun tratamiento. Pero, esto es solo para gente como Lisa Lewis (dieta gf, cf, sf), Victoria Beck (secretina), Stan Kuntz (MB12/Valtrax) etc etc. Lo que les puedo decir desde hoy, 3 semanas desde que empezamos el protocolo de Yasko es que es un nino mas tranquilo y se parece menos estresado, mas feliz. Esta usamos frases de 4 palabras mas siguido. Antes era de 3 palabras juntas. Hoy me pidio un youtube "I want Mickey Mouse"...HERMOSO!!!! No canso de oir su voz y lo que me pide. Aunque a veces me da flojera brinca cuando me pide algo, quiero premiar que usa palabras y no berrinches para motivarme para ayudarle. Espero pronto tener mas buenas noticias para compartir sobre el protocolo de Yasko. Ahhhh un detallito que no mencionaba....el costo. 54 suplementos son caros, los estudios y consultas con la doctora...carissimo. Esta es un poco diferente de DAN. DAN tipicamente se queda sin cambios por meses. Estudios no son tan frequentes. Hicimos 6 estudios la segunda semana de agosto. Manana vuelvo a hacer uno. Quien sabe cuando me toca los demas...les aviso. :)