Friday, April 29, 2011

sindrome de Rett y DMSO

Siento que es importante compartir con la comunidad que hay una chispa de luz de esperanza en un diagnostico tan obscuro. Por cada 5 ninos con autismo una de ellos es una nina. Eventualmente, una de las ninas con autismo se cambia a un diagnostico de Rett. Es comun que el primer diagnostico es autismo. Esto paso a una nina que conozco. Tuvo el diagnostico del autismo al anho 6 meses. En este tiempo empezamos a tratarla con el protocolo DAN! (derrote autism ahora) y ella mejoro. Pero, las familia siempre tuvo dudas. Y siguieron buscando y buscando entre medico y medico. Cada medico le dieron otro diagnostico. Finalmente a las 4 anhos 4 meses llego el diagnostico final con una prueba buen hecha, Rett. La nina nunca camino en su vida ni hablo. Pero, siempre ha sido una nina resuena y feliz.
Estamos usando DMSO en autismo ahora por lo del virus, bacteria, candida, mitochondria, anti-inflamatorio, antioxidante, detoxificacion de aluminio etc...y plactique con la familia sobre la investigacion del Dr. Stanley W. Jacob del DMSO. Su sitio web es muy interesante www.dmso.org y plactica de que DMSO ayuda las personas con el sindrome de Down con el retraso mental. Y pensando que el gen no se expresa si no hay factores medio ambientales para despararlo. Pensando asi, empezamos con el DMSO con la nina con Rett. Esta tomando 5ml orales diarios dividido en 4 tomas durante el dia. En la primera semana esta nina de 4 anhos caminaba 4 pasos sin ayuda, dijo una palabra con sentido y esta alegre, conectada y balbusceando mucho.Que es lo que nos quiere decir? Siento que es importante de siguir pensando que en este mundo de 2011 hay mas que podemos aprender. Y no siempre es cuando esperas. Estoy sonando en voz alta...imaginate si con DMSO estamos cambiando el futuro del diagnostico hoy...el 29 de abril 2011. Ojala que si...ojala.

Wednesday, April 20, 2011

Jim Humble: su opinion del MMS cada 2 horas

El otro dia blogeaba sobre una mama quien tuvo resultados fantasticos haciendo MMS cada 2 horas durante 72 horas...es decir que ella no se durmio bien estgas noches. Despues de compartir este novedad con ustedes, algunas de ustedes me dijeron que lo iban a probar. Y la verdad...fueron tambien muy exitosas con sus 72 horas de MMS cada 2 horas. Con esta informacion hable con Jim Humble y le explicaba que somos mas exitosos en mejorar nuestros hijos con mas tomas mas frequentes. Y el me dijo que yo nunca dije que fue solo 8 tomas al dia. Que son MINIMO 8 tomas al dia. Y estaba de acuerdo que si hay una mama que puede aguantar unos dias sin dormir super bien y lo quiere hacer que lo haga y va a tener exito.
Las felicito! La verdad, somos todas pioneras en el mundo del autismo con MMS. Y los resultados que estamos viendo me da toda la confianza que aqui en el MMS tenemos mas razon por tener Fe y esperanza que el autismo en nuestras casas se va a ir. Y que nuestros hijos/as van a regresar tal cual como los imaginamos. Les deseo a todas la mas exito en el mundo.

Saturday, April 16, 2011

cada 2 horas por 72 horas

Muchos de ustedes tienen buenas ideas. A los protocolos de MMS para el autismo, somos pioneros. Les digo que ayer me llego un correo de una mama quien tiene tiempo usando MMS oral 8 veces al dia. Y ella pregunto a si misma diciendo que pasaria si le doy a mi hijo una toma de MMS cada 2 horas durante 24 horas. Pues, lo hizo por 72 horas y los resultados fueron excelentes. Grandes resultados. El salto de antes y despues del MMS fue muy marcado. Entonces, le dije a una amiga a ver que lo calamos a ver como van nuestros hijos. Yo me quede dormida anoche (lo siento) y ella lo hizo. Me dijo que su hija tuvo mejoria tan marcado que lo va a hacer por 48 horas mas. Sigo blogeando de los cambios.
Gracias a ustedes por compartir conmigo para que yo puedo compartir con los demas sobre todas las maneras de usar el fiel MMS.

Wednesday, April 13, 2011

Patrick cognicion

Muchos de ustedes leyendo este blog son amigos mios. Y siento que puedo compartir con ustedes y los de mas que me leen que Patrick va SUPER bien. Me acaba de decir su neuro psycologa que cognativamente Patrick esta casi a su edad. Esto me indica que vamos bien biomedicamente. Supe que fue un chico completamente diferente que el Patrick de antes del MMS. No estamos haciendo mucho mas que MMS, DMSO, CEASE homeopatia, Speak, Theralac y unos pocos mas. Estoy impactada de las noticias. Siempre tuve temor de retrazo mental o alguna otra cosa. Se ahora que Patrick tiene todo en marcha para recuperar y siguir siendo una luz en un lugar muy obscuro. Siguimos con la esperanza y la Fe. Yo junto con ustedes. Como mi amiga Yamileth de Venezuela, su hijo ya no tiene autismo por decir, su hijo esta recuperado. Pero, ella con 2 mamas de mas abrieron una fundacion para poder ayudar a mas familias en situaciones parecido y ofreciendoles la oportunidad de tener la misma herramienta para poder recuperar a sus hijos iguales al hijo de Yamileth. Yamileth, Carolina, y Lusmari esta a sus ordenes en Venezuela, yo aqui en Mexico y en Puerto Rico CEA tiene Yero de tiempo completo. Podemos ayudar. A ver su tu quieres ayudar a tu pais, te ayudamos hacerlo. Querer es poder. Y si se puede! Se nota porque lo estamos haciendolo.

Tuesday, April 12, 2011

Congresos en Puerto Rico y Venezuela

Voy llegando hace 6 dias de un giro de congresos entre Puerto Rico y Venezuela. Unas mamas maravillosas en estos dos paises....Lorna, Yero, Ayleen, Yamileth, Carolina y Lusmari. Ellas estan tan contentas con como estan sus hijos que quisieron compartir con sus paisanos las bendiciones que ellas han recibido. Y la verdad, trabaje con placer cada minuto que estaba ahi. Familias listas para recuperarse a sus hijos....familias tan agradecidas con la nueva informacion que el autismo es curable. Y los correos que yo he recibido de las familias que conoci ahi, dicen que su hijo/a va muy bien y mejorando cada vez mas y mas. Que alegria! Y unos medicos entrenaron humildamente conmigo. Una imparticular quien se llama Yetxica. Es de Venezuela y su hijo tiene autismo. Ella va a hacerse experta en mi protocolo durante la recuperacion de su propio hijo. Espero en Dios que la recuperacion es muy rapido para su hijo y los demas. Fueron congresos de mucha gente. Siento que en PR fueron 3 o 4 mil personas. En Venezuela fueron 750 personas y despues vimos a 176 familias entre 3 dias. Siento que todos van a estar bien. Y que la fundacion Venciendo el autismo va a ayudar a sus familias consiguir todos los suplementos en mi protocolo siempre ahi y a precio de lista del internet o MENOS!Es una gran dedicacion de ayudar a sus paisanos y me da mucho gusto conocer estas mujeres y llamarles AMIGA. Gracias a Dios por gente como ustedes. Es un placer estar compartiendo mi vida con ustedes. Y gracias por compartir conmigo MOFONGOS Y AREPA!!! Que ricoooooo! Hasta pronto.

12/2 revision

Hace unas semanas blogeaba sobre el 12/2....12 dias con MMS y DMSO y 2 dias sin. Para provocar que salen los patogenos que sobran en el intestino. Pero, TODOS fuimos mal. Ninos empeoraron mucho en estos 2 dias. Siento que aunque tiene valor y la idea esta correcto. No se si queremos ver a nuestros hijos tan debiles cuando realmente todos van tan bien. Entonces, depende de la fuerza de cada familia que quieren hacer...por mi, no gracias. Hicimos 2 veces el 12/2. Y la segunda fue menos duro que la primera. Pero, todas formas prefiero siguir viendolo mejorar cada semana mas y mas. Cual quier manera es bueno y creo que es posible llega la final sin tener que sufrir 2 dias sin MMS/DMSO.

SPEAK

Santo milagro para el habla o otro omega? La verdad, no tengo mi opinion formado todavia. Pero, tengo mi hijo tomandoselo y lo veo bien. Siento que el MMS y DMSO lo tiene llendo tan bien que no es por el Speak que sigue mejorando mas. Quien sabe. Pero, Speak tiene mucha ciencia. Y dicen que muchos ninos empezaron hablar con Speak. Yo vi un nino no verbal un sabado empezar a balbucear el domingo....24 horas despues. Se compra en www.speechnutrients.com por si les interesa probar. Pero, es la novedad en omegas en los eeuu. No estoy enamorada de ningun omega hasta la fecha. A ver como vamos con Speak....