Sueno realizado: Jim Humble en paraiso

El 15 de febrero 2011 mi marido me cumplio otro sueno cuando me llevo a conocer el hombre increible, Jim Humble. Tanto que oyes de MMS por lo bueno y por el lado de FDA piensas en el hombre quien nos trajo estas gotitas. Es dificil separar el MMS del nombre Jim Humble. Y con mucha razon. Jim ha dedicado los ultimos 15 anhos de su vida a correo la voz sobre el milagroso MMS. En lugar de relajarse en sus anhos dorados. Jim levanta todos los dias con la pregunta de como llegar la la palabra de MMS a toda la gente en la tierra madre. Jim quiere salvar humanidad. Es un hombre quien piensa en grande. Si hay algun capaz de salvarnos es el. Jim es el hombre mas simple al mismo tiempo que es la persona con la mision mas complicado. Es un gran amor. Es puro. Por ejemplo, cuando una amiga me pregunto "cuanto cobra Jim para presentar en congresos". Le dije "nada". El sabe que su mision de entregar la informacion. Y mas gente recibiendo la informacion como en un congreso, mas probabilidad que el logra su mision.
No se si vieron la foto mia con Jim pero, fue unos de los mejores momentos en mi vida. Gente comom Jim no hay mucha. Estaba tan feliz que parece que mis parparos iba a tronar. jijiji. A Jim le regale otra guayabera de Mexico con un bordado de una pieza de la rompe cabeza. Porque ha sido mi experiencia que el MMS es la pieza faltante del autismo. Y la presentacion powerpoint que le hice fue titulado del mismo : "MMS; the missing piece of the puzzle". Me lo estan traduciendolo ahora. Pronto lo voy a tener en mi sitio web para todos.
Que aprendi ahi con Jim? Pues, primero solo fui a entregarle unos regalos, abrazarle y darle las gracias que tengo desde mi corazon de lo que ha hecho el durante estos 15 anhos que el tiene en servicio de humanidad. El nos enseno como hacer tratamientos del MMS en una bolsa y como aplicarlo a la piel y mejorar absorbcion con DMSO. Tambien me dijo que para mi hijo de usar el DMSO oralmente. Llegando a casa hice una investigacion sobre DMSO. Sale mucha informacion de un Dr Jacobs, quien dedicada su vida a la investagacion de DMSO. Resulta que tambien el DMSO reinicia a la mitochondria, baja presion intercranial, trata ulceras, lleva gaba al cerebro cruzando la barrera del cerebro de sangre, no toxico, anti-inflamatorio, transporta adentro de celulas donde esta potente en contra de los viruses, termina el crecemiento de bacteria y de candida, contra de desordenes degenerativas, facilita movimiento de macrofages, ayuda remover aluminio etc. Eso fue unas da las novedades que voy empezando con mi hijo...otro es aloe vera. Aloe ayuda que entra el MMS mas profundo al cuerpo. Tambien para usar agua del mar como fuente de minerales. Hay 172 minerales en agua del mar. Son mas biodesponibles que "suplementos" de un frasco. Voy viendo como y cuanto con mi hijo y los ninos mas cercanas para que podemos aprovechar de todas las novedades que me enseno. Espero compartir con ustedes pronto cuanto y como....

Dra Anju Usman

Wednesday, February 2, 2011
Una conversacion con Dra Anju Usman

Si no conoces el nombre de Dra Anju Usman y tienes tiempo en autismo, tal vez la conoces por el BIOFILM. Es un protocolo que invento para poder matar el biofilm en el intestino que esta lleno de virus, bacteria, candida y metales pesados. Ayer tuvimos una buena charla sobre biofilm, autismo y MMS. Dentro de los 7 anhos que tengo en bio-med, he hecho todo y tengo unas conclusiones. Solo quize confirmar que estoy bien y sobre un buen camino. Siento que autismo no es una falta de suplementos pero un exceso de patogenos. Y que no es por un sistema inmune que no sirve. Pero, por un sistema inmune con DEMASIADO trabajo. Me confirmo que estoy correcta. Y cuando le plactique de mi protocolo austera, me dio la confianza que esta bien. Autismo no es una falta de MB12 inyectado. Es una invasion de patogenos que no pemite que el cuerpo recive ni utiliza nutrientes. Entonces, no importa si estas inyectado el nino 20 veces al dia. No se va a poder aprovechar del exceso. Entonces, con el protocolo basico podemos ir mucho tiempo mejorando ahi mismo. Estoy muy contento y tengo mas confianza de poder tener mas recuperaciones en 2011 que en 2010. Y que no perder el enfoque que autismo es: virus, bacteria, candida, metales pesados, inflamacion y alergia IGG en alimentos. Obvio que tenemos que usar algunos suplementos. Pero, pasando 10 a 14 suplementos al dia el cuerpo tiene problemas para absorber y metabolizarlos. De nada sirve que si estancamos MAS todavia al organizmo que se encuentra bajo estres. Es contraproductiva. Fe y esperanza...porque el AUTISMO ES EVITABLE, TRATABLE Y CURABLE.

recuperados

Entre los meses de octubre y noviembre 2010, tuve 3 familias decirme que sus hijos ya no tienen el diagnostico del autismo. Incluso, uno de los profesionales argumento con la familia diciendoles que es obvio que su hijo fue mal diagnosticado. Porque el niño ya no tiene autismo y que autismo no es curable entonces, fue incorectamente diagnosticado. Es una burla. Pero, lo importante para este niño y los otros dos ya estan fuera del autismo. No se si es porque estamos usando el MMS como parte del protocolo que tantos niños estan mejorando mas rapidos y algunos perdiendo el diagnotico del autismo. Pero, por el momento siento muy positiva con lo que estoy viendo en los 71 niños ya tomando el MMS para su virus, bacteria, candida, metales pesados....autismo pues.

TV: la televisora

El fin de semana pasada tuve la oportunidad de conocer una psiqiatra de Cuba. Mi nueva amiga Obi es psiquiatra infantil desde 1975...casi toda mi vida. Nos plactico de algo que nunca me imaginaba que fue parte de la causa del autismo...la tele. Yo como muchas personas dejo que mis hijos ven tele, juegan video juegos, esurfean en el internet y muchas mas cosas con monitores enfrente de sus ojitos. Obi me dijo que ella ha hecho y sigue haciendo investigaciones de la tele con autismo. Ella dice que niños/bebes que presentan autismo temprano, si se quita la tele/pantallas se pueden quitar las sintomas del autismo de solo quitar la tele. Ella dice que la tele causa descargas electricas en el cerebreo. Dice que es mas problematico con caricaturas pero, en general, las pantallas son problematicas. Dice Obi que niños menores de 3 años nunca deben de ver la tele. Y que despues de los 3 años se pueden ver 1 hora al dia. Que la interaccion con otros humanos es mas importante para poder formular lenguaje etc.
De mi punto de vista lo veo esta informacion de estar muy interesante. Mi hijo nacio en 2000. Fue el año de BABY EINSTEIN, una linea de videos que tienen imagines y musica clasica de Mozart, Bach etc. Mi hijo desde los 2 meses estaba en su portabebe enfrente de una televisora viendo este video. Pensaba que era bueno para el. Siempre le ha gustado mucho ver tele. Ahora le encanta el internet y imparticular youtube. En youtube, el puede moverse mas rapidamente en cosas que el le gusta...imagines mas rapido, descargas electricas mas rapidas. Ustedes que me conocen saben que yo soy muy del biomedico. Como afecta una tele si el niño tiene virus, bacteria, candida, inflamacion, metales pesados y alergias de alimentos. No creo que afecta nada. Pero, si creo que llega afectar otros aspectos que tal vez no causan el proceso fisico pero tampoco ayuda que el niño desarrolla bien como debe de.
Reto Rivera jijijji: Siento que es algo importante para considerar que la tele es malo para un desarrollo "normal". Por eso el Dioscito no nos mando a este planeta con una. Nos mando a estar con una mama y un papa y tal vez unos hermanos, primos etc para placticar y verlos en las caras. De este concepto me queda claro que menos tele es beneficial. De atraz de este conocimiento nuevo me voy a reducir las horas que mis hijos hacen enfrente de cual quier pantalla. Y les reto hacer lo mismo. Daño no les hace. Y puede resultar en algo muy beneficial. ANIMO! :)

Delfinoterapia

El fin de semana pasada tuve la oportunidad de presentar en un congreso donde conoci a unas mujeres quienes trabajan con niños con autismo. Una es psicologa y trabaja en Mexico DF en Atlantis, delfinoterapia. Honestamente, nunca supe de como un delfin puede ayudar en la recuperacion de un niño con autismo. Angelica la psicologa de Atlantis me explico en terminos simples (asi me gusta) que el sonar del delfina ayuda a despertar neuronas que no estan muertos pero que estan inactivos. Mas neuronas, mas conecciones neurologicas...fantastico! Yo no tengo experiencias personales con delfinoterapia. Pero, tengo planes de ir a tomar unas sesiones. Angelica me dijo que con una sesion hay cambios. Y como cada organizmo es diferente, nunca sabemos de como le va a afectar a la persona. Las sesiones son de 15 minutos o de 30 minutos y puedes realizar 3 sesiones a la semana. Siento que el precio no esta muy cara cuando nos ponemos en pensar en tratamientos biomedicos del autismo. Son $1,500 pesos por sesion en Atlantis. Tambien tenemos que saber que no todos los delfines son de terapia. Vivo en Puerto Vallarta y aqui hay delfines. Pero, segun lo que me han dicho que no son de terapia son de foto y por nadar con turistas. Atlantis tiene 2 delfines de terapia y 2 delfines entrenando para ser delfines de terapia. Siento que vale la pena intentarlo si te da la oportunidad. En cuanto lo hago les comento. Mientras si quieren mas informacion de la terapia, pueden hablar con Angelica directamente en Atlantis en la DF en la colonia Lomas Altas el numero es 5273 3176, 5271 8618, 5277 1682 o el celular es 044 55 1319 4401.

MMS CAMBIO LIMON Y MEDIO GOTA

Okay, quiero hacer una aclaracion. Gracias a un papa y Clara que cuando abrimos un limon tenemos que usarlo. Porque en este momento empieza a oxidarse. Yo estoy cortando un cachito de la punta del limon. Mientras voy a usar 8 limones al dia y sirven para la cocina, ceviche etc pero ya no por activar el MMS de mi hijo. Y por los que estan haciendo la media gota. Hay que mexclar bien la gota en agua y tirar la mitad. Cuando tienes el vaso tequilero a medias le vuelves a llenar con agua para que es la porcion exacta de MMS y agua.

MMS buenas noticias

Hoy me llego un correo de una mama quien tiene su hijo en MMS. Su comentario fue esto
"a mi hijo le aparecen y desaparecen apartir de hoy unas ronchitas como de 1mm en una de las manos y como que le pia y ya despues de un tiempo se desaparencen por completo.
gracias a dios el va bien. mi nene no hablaba casi nada solo decia mama y bay. ya el esta repitiendo palabras solas de los cariricaturas hace fracesitas de solo 2 palabras. como: HEY GUYS!... OH MAN! y ya a dicho mi nombre y otras cosas mas. gracias por tu apoyo incondicional."
WOW!!
Ayer me llamo otra mama para compartir conmigo que su hija le desperto porque alguien estaba tocando la puerta y estaba diciendole. Nunca habia este tipo de comentario antes. Le dio mucho gusto...imaginate. Me encanta.
Patrick no me deja de asombrar tambien. Ayer, fuimos en el coche a recojer algo. Fue 5 minutos en coche, bajamos, compramos en 5 minutos y regresamos a casa 5 minutos. Normalmente me va a llorar y hacer un berrinche que quiere coche..NO LO HIZO!! No lo creia. Y a la hora de la comida, recordo que el dia anterior tuvimos a tortillas y pidio tortillas. Solo quedo una. Le ensene que hay una y no hay mas. La calientamos, la comio y YA! No tuvo un berrinche. Ya entienda incluso cosas que no le gusta como cuando se termina algo que le gusta. Esto es muy muy grande.